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समाचार

सार

मेलेनोमा सभी त्वचा कैंसर का केवल 4% है, लेकिन सबसे घातक त्वचीय रसौली के बीच है। Dacarbazine ब्राज़ील में मेलानोमा के उपचार के लिए पसंद की दवा है सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली के माध्यम से मुख्य रूप से इसकी कम लागत के कारण। हालांकि, यह कम विशिष्टता का एल्केलेटिंग एजेंट है और केवल 20% मामलों में एक चिकित्सीय प्रतिक्रिया देता है। मेलेनोमा के उपचार के लिए उपलब्ध अन्य दवाएं महंगी हैं, और ट्यूमर कोशिकाएं आमतौर पर इन दवाओं के प्रतिरोध को विकसित करती हैं। मेलेनोमा के खिलाफ लड़ाई उपन्यास, अधिक विशिष्ट दवाओं की मांग करती है जो दवा प्रतिरोधी ट्यूमर कोशिकाओं को मारने में प्रभावी हैं। Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) डेरिवेटिव एंटीट्यूमर एजेंट का वादा कर रहे हैं। इस अध्ययन में, हमने B16F10 मेलेनोमा कोशिकाओं पर 1,3-डिपेनहिल-2-बेंजाइल-1,3-प्रोपेनडियोन (DPBP) के साइटोटॉक्सिक प्रभाव की जांच की और साथ ही ऑप्टिकल चिमटी का उपयोग करके डीएनए अणु के साथ इसकी प्रत्यक्ष बातचीत की। डीपीबीपी ने ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ आशाजनक परिणाम दिखाए और 41.94 की चयनात्मकता सूचकांक था। इसके अलावा, हमने डीएनए अणु के साथ सीधे संपर्क करने के लिए DPBP की क्षमता का प्रदर्शन किया। तथ्य यह है कि डीपीबीपी इन विट्रो में डीएनए के साथ बातचीत कर सकता है, हमें यह अनुमान लगाने की अनुमति देता है कि इस तरह की बातचीत विवो में भी हो सकती है और इसलिए, डीपीबीपी दवा प्रतिरोधी मेलानोमा के साथ रोगियों के इलाज के लिए एक विकल्प हो सकता है। ये निष्कर्ष नई और अधिक प्रभावी दवाओं के विकास को निर्देशित कर सकते हैं।

चित्रमय सार

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विभिन्न सांद्रता में मेलन-ए और बी 16 एफ 10 वंशावली के खिलाफ डीपीबीपी परिसर के लिए प्राप्त कोशिका मृत्यु के प्रतिशत का प्लॉट। चयनात्मकता सूचकांक (SI = IC50 मेलन-ए / IC50 B16F10) 41.94 था।                    

Elsevier BV द्वारा प्रकाशित

सार

Dibenzoylmethane (DBM) नद्यपान का एक मामूली घटक और curcumin का एक β-diketone एनालॉग है। दीक्षा और पश्चात दीक्षा अवधि दोनों के दौरान आहार में 1% डीबीएम की खुराक देना, 7,12-डाइमिथाइलबेन्ज [क] एंथ्रासीन (डीएमबीए) से प्रेरित स्तनधारी गुणन और स्तनधारी ट्यूमर की घटना को 97% तक रोक देता है। आगे विवो अध्ययन में डीबीएम की निरोधात्मक कार्रवाई के संभावित तंत्र को स्पष्ट करने के लिए, AIN-76A आहार में 1% DBM को 4-5 सप्ताह के लिए अपरिपक्व Sencar चूहों को खिलाने से गर्भाशय गीला वजन 43% तक कम हो जाता है, प्रसार दर में बाधा उत्पन्न होती है। स्तन ग्रंथि उपकला कोशिकाओं में 53%, गर्भाशय उपकला 23% और गर्भाशय स्ट्रोमा 77%, जब चूहों को एस्ट्रस चक्र के पहले एस्ट्रस चरण के दौरान मार दिया गया था। इसके अलावा, SMBAR चूहों को आहार में 1% DBM को 2 सप्ताह पहले, दौरान और 1 सप्ताह के बाद DMBA उपचार (5 सप्ताह के लिए एक बार प्रति माउस 1 mg DMBA के इंटुबैषेण) को खिलाने से स्तन ग्रंथि में कुल DMBA- डीएनए व्यसनों के बनने पर रोक 32% लेबलिंग परख के बाद 72% की ग्रंथियां। इस प्रकार, सेंसार के चूहों को 1% डीबीएम आहार खिलाना स्तन ग्रंथियों में डीएमबीए-डीएनए व्यसनों के गठन को रोकता है और विवो में स्तन ग्रंथि के प्रसार की दर को कम करता है। ये परिणाम चूहों में स्तन कार्सिनोजेनेसिस पर आहार डीबीएम के मजबूत निरोधात्मक कार्यों की व्याख्या कर सकते हैं।


पोस्ट समय: अगस्त 12-2020